DOÇ.DR. NEVİN KANIŞKAN

Bazı imidazo[4,5-f] kinolin türevlerinin semi-empirik yöntemlerle asit-baz davranışlarının incelenmesi

Bu çalışmada ; A grubu ( 7-Metil-1(3)H-imidazo[4,5-f]kinolin, 2-Fenil-7- metil-1(3)H-imidazo[4,5-f]kinolin, 2-(4′-metilfenil)-7-metil-1(3)H-imidazo[4,5- f]kinolin, 2-(4′-metoksifenil)-7-metil-1(3)H-imidazo[4,5-f]kinolin, 2-(2′-piridil)- 7-metil-1(3)H-imidazo[4,5-f]kinolin, 2-(3′-piridil)-7-metil-1(3)H-imidazo[4,5- f]kinolin, 2-(4′-piridil)-7-metil-1(3)H-imidazo[4,5-f]kinolin) B grubu (9H- pirido[4,3-b]indol, 2-amino-9H-pirido[2,3-b]indol, 2-amino-1-metil-6- fenilimidazo[4,5-b]piridin, 2-Amino-3-metil-3H-imidazo[4,5-f]kinolin, 2-amino- 3,8-dimetil-imidazo[4,5-f]kinoksalin, 2-amino-3,4,8-trimetil-3H-imidazo [4,5-f] kinoksalin, 2-amino-3,4,7,8-tetrametil-3H-imidazo[4,5-f] kinoksalin) bileşiklerinin sulu ortamda semi-empirik kuantum kimyasal hesaplama yöntemleriyle (AM1, PM3, MNDO, MINDO/3 ) ∆H ve ∆S değerleri saptanarak, asitlik sabitleri hesaplanmıştır. Sulu ortam hesaplaması için COSMO solvasyon yöntemi kullanılmıştır. A grubu bileşiklerinin birinci, ikinci, üçüncü (piridil sübstitüentler içerenler için ) protonlanma ve proton verme, B grubu bileşiklerinin protonlama asitlik sabitleri teorik olarak hesaplanmıştır. Hesaplanan asitlik sabiti değerleri, deneysel değerlere karşı grafiğe geçirilerek R2 değerleri bulunmuştur. Yapılan teorik hesaplamalar sonucunda, deneysel asitlik sabitleri ve hesaplanan asitlik sabitleri arasındaki uyumun PM3 yöntemi ile diğer yöntemlerden daha iyi olduğu görülmüştür. Anahtar Kelimeler: İmidazokinolin, Kinoksalin, Asitlik, Asitlik Sabiti, Semi-Empirik Yöntemler

Bazı heterosiklik yapılar üzerinde deneysel ve teorik çalışmalar

ÖZET DOKTORA TEZİ BAZI HETEROSİKLİK YAPILAR ÜZERİNDE DENEYSEL VE TEORİK ÇALIŞMALAR Dilek Elmalı Anadolu Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Anabilim Dalı Danışman: Doç. Dr. Nevin Kanışkan 2004, 88 sayfa Bu çalışmada literatürde daha önce sentezlenmemiş olan 1,4-Dikarbonil türevleri Stetter reaksiyonuyla tiyazolyum tuzları kullanılarak sentezlendi. Elde edilen 1,4-Dikarbonil türevlerinden, Paal-Knorr yöntemi ile literatürde daha önce sentezlenmemiş olan 2,5-Disübstitüe pirol, furan ve tiyofen türevleri sentezlendi ve spektroskopik metotlarla yapıları aydınlatıldı Sentezlenen 2,5-Disübstitüe furan, pirol ve tiyofen türevlerinin asitlik sabitleri saptandı ve teorik olarak semi-empirik kuantum kimyasal AMI yöntemi ile hesaplanan değerlerle paralellikleri araştırıldı. Anahtar Kelimeler: Stetter Reaksiyonu, Paal-Knorr Reaksiyonu, Tiyazolyum Tuzları, Asitlik Sabitleri, Disübstitüe Pirol